13485审核员
如何获得iso13485认证审核员资格? -
先需要通过考试成为实习审核员，然后要挂靠在认证机构，在认证机构集齐满实习课时后可以转为正式审核员。审核员应当：1、有道德；2、思想开明，愿意与持有不同意见或观点的人交流并考虑他们的想法；3、善于交往，能够灵活的和他人交流；4、善于观察，即主动地认识周围环境和活动；5、自立，可以独立完成工希望你能满意。
先考试成为实习审核员，在挂靠认证机构，集齐满实习课时后可以转正式审核员。审核员应当：a）有道德，即公正、可靠、忠诚、诚实和谨慎；b）思想开明，即愿意考虑不同意见或观点；c）善于交往，即灵活地与人交往；d）善于观察，即主动地认识周围环境和活动；e）有感知力，即能本能地了解和理解环境；f）..
先需要通过考试成为实习审核员，然后要挂靠在认证机构，在认证机构集齐满实习课时后可以转为正式审核员。审核员应当：1、有道德；2、思想开明，愿意与持有不同意见或观点的人交流并考虑他们的想法；3、善于交往，能够灵活的和他人交流；4、善于观察，即主动地认识周围环境和活动；5、自立，可以独立完成工希望你能满意。
先考试成为实习审核员，在挂靠认证机构，集齐满实习课时后可以转正式审核员。审核员应当：a）有道德，即公正、可靠、忠诚、诚实和谨慎；b）思想开明，即愿意考虑不同意见或观点；c）善于交往，即灵活地与人交往；d）善于观察，即主动地认识周围环境和活动；e）有感知力，即能本能地了解和理解环境；f）..
看是什么审核员了。内审核员的话一般价值，可以在企业做内审。外审员价值大，可以到认证机构或者药监局做审核员，
3．考核方式ISO9000证书的考核采用笔试的方式。成绩合格获国家质量协会研究与培训中心颁发的ISO9000内审员培训证书。4．报考条件招生对象：凡高中以上学历，有志从事ISO 9000质量体系认证内部审核工作的在职人员和在校学生。报考材料：（1）学历证书复印件；（2）本人身份证复印件、1张2寸及1张1寸黑白照后面会介绍。
...器械注册审核员与质量内审员,哪个待遇及发展好?必须有iso13485...
医疗器械注册审核员必须先是ISO9001外审员资格。大专、或者本科学历有人做过视频审核员的工作吗，怎么样，快手的视频审核员？基本都是三班倒，快手有通宵班，上5休2，工资5-6k吧，扣完社保公积金到手4-5k。工作强度大，新人培训视频审核量一小时660条，就是你从早一直保持鸡血状态审到下班，而且希望你能满意。
您好，医疗器械GMP与ISO9000，ISO13485这三者的关系是这样的：x0d\x0a\x0d\x0a医疗器械GMP——对中国来说，是针对体系考核的\x0d\x0aISO13485——不是中国的体系法规，在中国销售不要求；x0d\x0aISO9000——不是针对医疗器械企业的。x0d\x0a\x0d\x0a下面我将为您简述这三者的希望你能满意。
GMP,CFDA,FDA,CE,ISO13485这几个分别代表什么意思?他们之间有什么共同...
执行力度不同：GMP是法规，13485是认证企业内部需要，行业推荐标准2.审核机构不同：GMP代表国家实施审核，13485只是一个认证机构3.关注点不同：GMP最关注实质细节方面的东西，13485只是一个泛泛的标准，具体实施程度看企业内部的情形。4.GMP监督审核员都是大爷，13485审核员看被审企业的脸色行事，否则就没有帮助请点赞。
ISO国际标准化组织制订的标准很多，ISO9000族标准只是其中的一项，另外还有ISO14000环境管理体系标准等。相对于ISO14000标准来说，内审员的全称则是"内部环境管理体系审核员"。内审员资格证分类：ISO9001：2008内审员；ISO14001：2004内审员；TS16949：2009内审员；OHSAS18001：2007内审员；ISO13485：2016内审员有帮助请点赞。
...待遇及发展好?必须有iso13485质量管理体系审核员资格证书吗_百度知 ...
国家注册审核员有发展前途。去厂子里做审核，还有红包拿。内审员400块一张内审员证书，任务是内部检查。你说这玩意能有多大的用处？注册审核员，一直往各大医械厂跑，有工资拿，有红包拿。医疗器械注册审核员必须先是ISO9001外审员资格。大专、或者本科学历说完了。
如果企业采用该标准，则该标准要求企业必须拥有内部审核员，内审员资格要求就是：具备能够进行9001,13485等体系审核的人员，要求就是能力，没有要求必须持证。能力达到可以采取参加培训班等方式，取得内审员证书；也可以自己组织培训学习，证明能力可以通过考试，企业下文聘为内审员也可。